CE és FDA tanúsítás

A CE-tanúsítás, amely azokra az alapvető biztonsági követelményekre korlátozódik, amelyek nem veszélyeztetik az emberek, állatok és áruk biztonságát, nem pedig az általános minőségi követelményeket, a harmonizált irányelv csak a fő követelményeket határozza meg, amelyek alapvető feladatok. Ezért a pontos jelentés: a CE-jelölés a biztonsági jelzés, nem pedig a minőségi jelölés. Ez a"fő követelmény" ez képezi az európai irányelv lényegét.

Az "EK"A védjegy egy biztonsági tanúsítási jel, amelyet a gyártók számára útlevélnek tekintnek az európai piac megnyitásához és belépéséhez. A CE az európai egyesítés (CONFORMITE EUROPEENNE) jelentése.

Az "EK"Az EU piacon a jelölés kötelező tanúsítási jel. Legyen szó az EU-n belüli vállalkozás által gyártott termékről vagy egy másik országban előállított termékről, ha azt szabadon forgalmazni kívánja az EU piacon, akkor azt be kell építeni a"EK" jelölés, amely jelzi, hogy a termék megfelel az EU alapvető követelményeinek "Technikai koordináció és szabványosítás Új módszer"irányelv. Ez egy kötelező követelmény, amelyet a termékekre az uniós jog ír elő.

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerhivatalát (Food and Drug Administration) rövidítik FDA-ként, amely az Egyesült Államok kormánya által az Egészségügyi és Emberi Szolgáltatások Minisztériumán (DHHS) és a Közegészségügyi Minisztériumon (PHS) létrehozott végrehajtó ügynökségek egyike. . Tudományos menedzsment ügynökségként az FDA felelőssége az Egyesült Államokban előállított vagy behozott élelmiszerek, kozmetikumok, gyógyszerek, biológiai ágensek, orvosi berendezések és radioaktív termékek biztonságának biztosítása. Ez az egyik legkorábbi szövetségi ügynökség, amelynek fő feladata a fogyasztók védelme.